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21点科普:扬州纯化水设备厂

发表时间:2020-09-14 07:03

  扬州纯化水设备厂 1)简单的办法是排除法,首先根据流程图来分析可能的故障元件,然后利用手动或其他辅助小配件来暂时性替代某可能的故障元件来模拟运行,检查故障的排除情况来判断; 2)对于常见的非硬件性故障,我们通常通过检查维护报告中的各项例行指标来进行分析、判断和处理,熟悉设备的工作流程,可以帮助我们很好的判断故障来源。

  二、纯化水设备解决方案与设计优势1)、产用药典纯化水专用流程,确保满足2010版药典GMP认证要求;2)、整套系统采用全不锈钢配置,运行稳定,精致美观;3)、配备镜面不锈钢原水箱及中间水箱,防止因自来水压力不稳定对设备造成影响;4)、配备有有软水器及专用盐箱,预防硬度对膜及水质的影响;5)、配备镜面不锈钢纯化水专用水箱,配备数显电子液位计,旋转喷淋清洗及空呼吸装置;

  纯化水设备纯化水设备纯化水设备产水指标 : 化学指标:符合中华人民共和国药典2010版制药纯化水设备的纯化水要求 卫生学检查:微生物 10CFU/100ml 内毒素 0.25EU/ml 电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)纯化水设备技术要求: 1、系统采用全自动控制(亦可采用手动控制),运行时可设定自动反洗、再生程序; 污水提升设备。21点

  6.3流量:产水时,膜前压力0.2MPa 但产水量小于正常值时,说明膜堵塞,是膜 受到污染 的信号之一, 表明需要清洗。浓水排放是由装置回收率要求而定,减少浓水排放量会降低RO装置脱盐率,因为浓水排放量低会加剧浓差极化,RO膜性能剧烈下降, 甚至使装置无法正常运行。 更多详细内容,科瑞纯化水设备客户可参考技术手册。

  (2)中华人民共和国药典(2010版)(3)药品生产质量管理规范(GMP) (2010版)2.参照标准(1)JB/T20093-2007制药机械行业标准(2)GB 9706.1-1995医用电气设备第一部分安全通用要求(3)JGJ71-90洁净室施工及验收规范(4)YYT_1244-2014_体外诊断试剂用水标准小型反渗透设备。

  医疗器械生产用水对水质要求更加严格。为保证医疗器械生产的用水安全,整个系统采用全不锈钢材质,终出水点装备杀菌装置。科瑞公司从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等新工艺,有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。

  (5)JB/T 2932-1999水处理设备 技术条件(6)GB150钢制压力容器(7)NB/T47003.1—2009钢制焊接常压容器 (8)GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 (9)GB/T 5226.1-96机械产品电气安全要求通用要求(10)GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分:通用技术条件纯净水设备生产。